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广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查经销

质谱技术依然在蓬勃发展， 且不断深入到临床实践的各个方面， 如蛋白组学和代谢组学分析、临床实验室MALDI TOF-MS开发、病理解剖学领域的组织成像技术等。此外， 一些试剂盒也正被研发用于简化实验室的LDT。质谱仪的自动化及小型化可大大提高检测平台的实用性与灵活性。质谱技术在诊断需求方面已发挥出重要作用， 极具前景。希望通过本文能帮助读者了解质谱技术当下及未来的应用及发展， 更好地服务患者。

广州劢博仪器--赛默飞世尔液质质

液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）作为一种新兴的检测平台，具有特异性高，检测限低，抗干扰能力强等特点，丰华新筛实验室，在一些低浓度小分子物质检测方面具有独特优势，已逐渐应用于临床实验室检测。复旦大学附属中山医院检验科开展了基于LC-MS/MS技术平台的醛固酮检测新项目，为临床原发性醛固酮增多症等疾病的诊疗提供更为可靠的实验室指标。

广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国，重点华南地区等地。

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蛋白质定性：质谱鉴定（LC-MS/MS）

　　技术简介蛋白质定性通常采用质谱分析结合数据库检索的方法，赛默飞世尔新筛实验室，所分析的样本可以是蛋白质溶液、蛋白质胶条或胶点。除简单蛋白样本（如双向电泳斑点或纯化蛋白）常采用MALDI-TOF/TOF质谱进行分析之外，目前客户提供的样本多为混合蛋白，例如蛋白溶液，或SDS-PAGE条带，这些样本都可以采用液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术进行分析。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室

新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。新生儿疾病筛查主要针对在新生儿期可能对孩子的生长发育和智力发育造成严重影响的一类先天性、遗传性代谢性疾病。由于各地区疾病的发病情况不一样，所筛查的疾病种类也不同。例如，南京地区所筛查的疾病以先天性甲状腺功能减低症和先天性腺皮质增生症为主。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病筛查实验室

LC-MS联用在定性定量方面应用十分火爆，在食品检验中同样十分有用，比如，从前很火的三聚氰胺检验。奶粉/牛奶中三聚氰胺LC-MS/MS测定方法。方法可靠性高、灵敏度高，诸如此种例子还有很多！液质联用（LC-MS）又叫液相色谱-质谱联用技术，它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子质量与结构信息的优点结合起来，在药物分析、食品分析和环境分析等许多领域得到了广泛的应用。

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液—质联用分析技术的发展取决于液-质联用接口技术和质谱分析仪技术的共同发展。通过合适的接口将液相色谱与质谱仪联接，会获得具有特殊分析性能的液-质联用仪器，另外通过接口将质谱与质谱进行串联，可以弥补各种质谱仪的不足，达到取长补短，协同提高的效果。为达到液相与质谱联接使用这一目的需要一个起“接口”作用的装置将液相与质谱联接起来。

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广州劢博仪器--赛默飞新筛

为什么要进行串联质谱遗传代谢病筛查？

大部分遗传代谢病为常染色体隐形遗传病。父母可携带致病基因，但身体健康，所生婴儿有1/4几率患病。新生儿遗传代谢病不处于发病期一般无特别的临床表现，家长容易忽视。一旦发病，临床表现多样，广东新筛实验室，可出现神经系统，消化系统，皮肤等不同的临床症状。孩子的身体和智力会受到严重且不可逆转的损害。遗传代谢病患儿只要及时诊断治，可以通过饮食控制，药物治，绝大多数孩子可以向正常孩子一样健康成长。串联质谱筛查是目前优质有效的筛查遗传代谢病的方法。

广州劢博仪器--丰华LC-MS/MS

串联质谱新生儿筛查项目由一个集中化的确诊/诊断测试实验室和代谢专家组成的快速反应小组来支持，筛查检出率为1:3，165（如果包括母源性疾病则检出率为1:2，727）。共筛查出有机酸血症23例（发病率:1:6，565），脂肪酸氧化障碍23例（发病率:1:6，565），氨基酸血症10例（发病率:1:17，726）。筛查的性能参数都在可接受范围内（灵敏度:95.59％，特异性:99.85％，阳性预测值:20％，假阳性率:0.15）。参与此项串联质谱新生儿筛查项目的医院都是自愿的，在2013年，筛查率达每年出生人数的71％。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统

新生儿遗传代谢疾病筛查，一直是我国公共卫生服务体系建设的重点之一。2009年发布《全国新生儿疾病筛查工作规划》以来，全国各地陆续根据实际条件加强了新生儿遗传代谢疾病筛查体系建设。虽然新生儿遗传代谢疾病筛查项目开展多年，但仍有不少家庭未被覆盖或因家庭不够重视而放弃筛查，最终因为错过治时机而导致孩子发育不全或存在缺陷等令人惋惜的悲剧。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病筛查实验室

MS/MS技术是近年来发展起来的一种直接分析复杂混合物的新技术，它是由两个质谱仪经一个碰撞室串联而成后一次进行二级质谱检测技术。由于其能够为临床提供物美价廉的服务，MS/MS技术在医院和第三检测机构的应用越来越受重视。尽管质谱是一项很好的技术，赛默飞新筛实验室，但真正要把这项技术用于临床诊断，必须要和疾病结合起来。除了关注质谱技术本身，我们还要了解疾病机理和特征，把质谱技术往疾病诊断方面去拓展和应用。因此需要更关注质谱技术的实际应用，即能否为疾病诊断、筛查和预后提供实际好处，以及能否给医生提供更好的结果。
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