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广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国，重点华南地区等地。

广州劢博仪器--医院新筛实验室代理

质谱仪种类非常多，其工作原理和应用范围也有很大的不同。从临床应用角度，根据组件选择搭配的不同，质谱仪分成多种类型，用于不同的临床领域。比如液相色谱串联质谱适用于小分子定量分析，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱常用于微生物鉴定，而电感耦合等离子体质谱适用于微量元素监测等。其中串联质谱是将2个以上的质量分析器串联在一起形成的多级质谱，又可分为空间串联质谱、时间序列串联质谱，是一种特异性更高，更准确的物质定性、定量分析技术。

广州劢博仪器--医学院新筛实验室

对类固醇及其代谢产物的检测是质谱技术在临床生化检验中一个非常重要的项目。由于疾病的复杂性、本身的结构特性，使得检测在临床化学领域具有挑战性，常规免疫学方法检测在检测范围、检测精密度与特异性方面均存在一定缺陷。采用液相串联质谱（LC-MS/MS）进行临床测，能满足多人群的临床评估需求，包括男性、儿童和绝经后女性患者。以检测灵敏度为例，LC-MS/MS检测限值为4ng/L，功能灵敏度可达0.2ng/L，而免疫学方法功能灵敏度接近20.0ng/L，前者更能满足临床的需求。

广州劢博仪器--公立医院串联质谱法遗传代谢病筛查

什么是遗传代谢病串联质谱筛查？

遗传代谢病种类多，发病率高，危害大，会造成新生儿智力障碍、发育迟缓、残疾，甚至导致猝死；但是早筛查、早诊断、早治，大部分患儿可以像正常儿童一样生活。遗传代谢病串联质谱筛查技术具有高灵敏性、高特异性、高选择性及快速检测等优点，可以通过一滴血同时检测出48种遗传代谢性疾病，是更优质更有效的筛查方法。此技术目前已广泛应用于国内外多家实验室，极大扩展了遗传代谢病筛查的病种。

广州劢博仪器--串联质谱法遗传代谢病筛查

遗传代谢性疾病种类繁多且发病来势汹汹，严重危害新生儿健康。如果没有进行遗传代谢病筛查，患有遗传代谢类疾病的宝宝会在生长发育过程中出现不同程度的临床症状，而此时其身体及神经系统极可能已经遭受了不可逆的损伤。 串联质谱技术可以一次检测出48种遗传代谢性疾病，有助于在第1时间发现患病宝宝，并及时对其进行食物控制和药物治。只要坚持正规治，绝大多数孩子就会像正常孩子一样生长发育、学习、工作

广州劢博仪器有限公司产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等。

广州劢博仪器--民营医院液质质

串联质谱用于遗传代谢病的筛查，是新生儿筛查新也是重要的进展，它主要通过对数十种小分子的分析，筛查出包括氨基酸代谢异常、有机酸代谢紊乱和脂肪酸氧化缺陷在内的48种遗传代谢病（而传统新生儿疾病筛查方法仅能检测出其中的1种）。随着串联质谱筛查技术的不断发展，能够筛查出的遗传代谢性疾病数量还将继续增加。

广州劢博仪器--民营医院串联质谱筛查

串联质谱技术是两级质量分析器（MS1和MS2）串联形成的二级质谱技术，串联质谱法遗传代谢病筛查经销，检测指标是滤纸干血片中的血中氨基酸、游离肉碱和酰基肉碱水平。串联质谱技术是潜力很大的遗传代谢病筛查适宜技术，与传统筛查技术相比，其突出的优势是具有超敏性、高特异性、高选择性和快速检验的特点。一张血片一次实验可以检查40多种指标，对40多种遗传代谢病进行筛查，扩展了筛查疾病谱，提高了筛查效率。

广州劢博仪器有限公司致力于根据客户的需求提供个性化的专业实验室整体解决方案，产品服务包括：新生儿遗传代谢病筛查系统、串联质谱筛查、新筛、三重四极杆质谱仪、LC-MS/MS、液质质、串联质谱法遗传代谢病筛查、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查、新筛实验室、新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室、新生儿遗传代谢疾病筛查实验室等，主要品牌是丰华、赛默飞、赛默飞世尔。我们的客户对象主要是针对医院、高校、医学院、民营医院、公立医院等行业，主要销售模式销售、代理、经销。服务区域覆盖全国，重点华南地区等地。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢病筛查系统

通过新生儿遗传代谢病筛查，可检出95%以上的患儿，但是由于所有的筛查项目会因检验技术或疾病本身的空窗期的限制，仍会出现极少部分的假阴性，所以当检验报告为无异常时，说明宝宝患筛查所包括疾病的风险性很小，但并不意味着正常；有些因素如标本污染、采血不当、用药或疾病有潜伏期等，都可能造成疾病不能被检出。所以，即使宝宝疾病筛查结果为阴性，还应定期接受儿童保健检查。日后家长若发现孩子有任何异常迹象，均应及时到医院就诊。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病串联质谱筛查实验室

收到新生儿疾病筛查异常的通知，说明您的宝宝检查结果存在异常，但并不意味着确诊了遗传代谢病，所以宝妈不需要过分的担心。饥饿、药物治、母亲的营养状态等都会造成实验数据的波动，存在一定的假阳性，需要进行复查或其他相关的检测来明确宝宝是否真的患病。所以，当您收到复查通知的时候，不要过于着急和难过，密切关注宝宝的成长，及时电话咨询新生儿疾病筛查中心，了解复筛时的注意事项。

广州劢博仪器--新生儿遗传代谢疾病筛查实验室

新生儿遗传代谢病筛查(neonatal screening)，简称新生儿疾病筛查。是指在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危害儿童生命、导致儿童体格及智能发育障碍的先天性、遗传性疾病进行筛检，作出早期诊断，在患儿临床症状出现之前，给予及时治，避免患儿机体受到不可逆损害的一项系统服务。新生儿疾病筛查作为出生缺陷预防措施之一，是防治儿童智力低下，提高出生人口素质的基本手段，也是时代进步和科学技术发展的标志。

广州劢博仪器--新筛实验室

新生儿遗传性代谢病( inborn error of metabolism，IEM)指的是因 维持机体正常代谢所必需 的某些由多肽和（或）蛋白组成的酶、受体、载体及膜泵生物合成发生遗传缺陷而导致的疾病。涉及氨基酸、有机酸、脂 肪酸、尿素循环、碳水化合物、类固醇等多种物质的代谢异常。其种类繁多，虽然其单一病种患病率较低，但总体发病率较高，对人口素质、家庭 乃至社会的发展构成了极大的威胁。

串联质谱法遗传代谢病筛查经销-广州劢博公司(图)由广州劢博仪器有限公司提供。串联质谱法遗传代谢病筛查经销-广州劢博公司(图)是广州劢博仪器有限公司（www.gzmarble.com）今年全新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：彭进友。