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广州联方——博纳艾杰尔科技 固相萃取柱分类：

离子交换固相萃取固定相：带电荷物质；

分离对象：带电荷的化合物（水溶液、有机溶液）；

流动相：去离子水、高或低离子强度溶液；

吸附剂与化合物间作用力：静电吸引；

可分为两种：①阴离子交换：脂肪族季铵类盐键合硅胶，如SAX、NH2；②阳离子交换：磺酸基，如SCX，羧酸基团如WCX；

Agela 艾杰尔Cleanert? MAS-QuEChERS 方法操作流程：

样品处理 

为保证样品均一性良好，使用前需要对蔬菜水果等固态样品进行切碎匀浆，通常使用蔬菜水果样品 10-15g，高速组织匀浆机匀浆 ( 转速 11000 r/min-24000 r/min);

第Y一步：样品提取

称量适量已匀浆的样品到 MAS-Q 提取管中，加入适当的有机R溶剂充分混合，将样品提取包撕开，将其中的萃取盐转移至离心管中，均质或超声提取后离心取上清液待净化。

第二步 ：净化

根据样品选择合适的 MAS-Q 净化管，取适量提取液加入到净化管中，充分震荡混匀使提取液与填料充分接触，离心取上清液浓缩或直接进样检测。

复杂基质经过一次净化管净化后可将上清液继续使用其他净化管净化达到理想的净化效果。

广州联方实验器材有限公司主要的农残检测产品包括：Agela农残检测前处理耗材、艾杰尔农残检测固相萃取柱、艾杰尔农残检测固相萃取耗材、艾杰尔Cleanert MAS-QuEChERS 系列产品、Phenomenex农残检测色谱柱、Phenomenex农残检测检查耗材等。广州联方实验器材有限公司 经销的实验仪器、生命科学、仪器仪表畅销消费者市场，在消费者当中享有较高的地位，公司与多家零售商和代理商建立了长期稳定的合作关系。广州联方实验器材有限公司生命科学、仪器仪表品种齐全、价格合理。广州联方实验器材有限公司实力雄厚，重信用、守合同、保证产品质量，以多品种经营特色和薄利多销的原则，赢得了广大客户的信任。

广州联方——2018新农残检测的必要性：

农Y药残余、抗生S素对孩子伤害到底有多大？

为何国家要严厉打击这些不法F分子？

2015年4月18日，CC的TV新闻频道就曾披露复旦大学调查结果：

江浙沪地区选取1000名儿童尿检，艾杰尔反向固相萃取柱价格，近六成儿童体内检测出兽用抗生S素，有的甚至有2-3种；

科学研究表明：抗生S素、激S素不仅对儿童，对成人的免Y疫系统破坏力也是惊人的，甚至催生超级细菌；人体内如果长期累积农Y药残留会导致人体的各个组织内细胞发生恶变，甚至会造成基因突变，导致癌Z症、白X血病的发生。

广州联方——艾杰尔飞诺美2018农残检测专用柱：

QuEChERS方法专用Phenomenex色谱柱：Luna Omega C18 ，1.6μm 2.1×50mm 货号00B-4742-AN；

Luna Omega 硅胶，经过热处理的孔结构，孔隙度一致，最Z重要的是，通过这种独特的工艺，我们可以消除微孔，从而进一步提升色谱柱柱效、惰性和重现性，无微孔；

C18、Polar C18、PS C18；

令人惊叹的性能、更强的保留能力和更好的结果、一致的批次间重现性；

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广州联方——Agela科技高分子聚合物基质Cleanert? PEP：

Cleanert PEP (Polar Enhanced Polymer) 官能化聚ben乙烯 / 二乙烯ben萃取柱。表面同时具有亲水性和憎水性基团，从而对各类极性，非极性化合物具有较均衡的吸附作用。pH 使用范围为 1.0 ~14.0。其吸附能力和样品容量远高于 C18 键合硅胶 (3~10 倍 )。可广泛用于各种化合物的提取，富集和净化。许多在 C18 难以得到保留的强亲水性化合物，在 Cleanert PEP 上仍有较好的回收率。

产品参数：

平均粒径：40-60 μm，另有30 μm 可选；

平均孔径：70 ?；比表面：600 m2/g；

Cleanert?PEP-2:

Cleanert PEP-2 是基于聚乙烯二乙烯ben为基质材料，在其表面键合吡咯烷酮和微量的脲基官能团，以期达到对极性与非极性物质一个平衡的吸附效果。由于脲基的引入，使得 PEP-2 具有富于电荷的表面结构，可以吸附大多数高J极性化合物，不管是中性，酸性和碱性物质都可以简单的被吸附在材料表面无需过多的调节 pH 值，较第Y一代的 PEP 产品更高效，使实验过程更简便。

广州联方——艾杰尔科技高分子聚合物基质

Cleanert?PAX

Cleanert PAX 是以阴离子交换混合机理水可浸润型聚合物为基质的萃取小柱。在 pH 0~14.0 范围内都很稳定。用于提取生物基质的酸性化合物及其代谢产物。

蛋白质样品前处理

1）沉淀法

利用蛋白质在溶液中的不同溶解度。蛋白质的溶解度取决于分子中氨基酸的类型和电荷数，通过改变缓冲液pH值、离子强度、介电常数或温度而改变蛋白质的溶解度。主要使用的沉淀分离技术有盐析、等电点沉淀、溶剂分级分离。

（2）透析法

利用半透膜只允许小分子透过而大分子不能透过的原理来分离溶液中的蛋白质。通常至少需要12h。

（3）超滤法

采用半透膜在一定压力下，按照分子质量大小分离溶质的一门技术。与透析相似，但速度快得多。蛋白质的构成成分：氨基酸前处理

1.氨基酸的分离和检测手段，以往用化学分析法、层析法、比色法、气相色谱法、氨基酸自动分析仪。

2.随着高效液相色谱及填料的发展，HPLC在氨基酸检测方面显示了其特有的优越性，但大多数氨基酸无紫外吸收和荧光发射特性，为提高分析检测灵敏度和分离选择特性，通常将氨基酸衍生，衍生方式有柱前衍生法与柱后衍生法。

3.HPLC与各种衍生相结合的氨基酸分析技术，构成了具有广泛适用性的现代氨基酸分析技术。

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