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公司名字:贵州聚财通企业管理有限公司
地址:贵阳市花果园国际中心2号楼1405号
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注册医疗器械公司所需材料及注册流程:一、资料要求:1、企业人员中最低有3名。1人为质量管理机构负责人,2人为质管员;质量管理机构负责人必须是本科以上学历,质管员大专及以上的学历。(专业要与其所经营产品类别相关,所有人员的联系方式、相关资料必须真实)2、企业人员需提供身份证正反复印件、学历证明、简历、如有职称请提供份职称证明复印件,负责人提供简历(负责人可以是公司法人)。3、质量人员在其他医疗器械企业不能兼职。4、还需提供:医疗器械企业的授权书、营业执照复印件、经营企业经营许可证或生产企业生产许可证、产品注册证及登记表。(盖公章)。二、场地要求:经营Ⅱ类医疗器械和Ⅲ类医疗器械8个类别及以下的,经营场所面积不少于100㎡,仓库面积不少于50㎡;经营Ⅱ类医疗器械和Ⅲ类医疗器械8个类别以上的,经营场所面积不少于200㎡,仓库面积不少于80㎡(由园区统一提供)。
贵阳市二类医疗器械经营备案代办
营业执照与经营范围(分诊断、检查、***、康复和其他医疗器械,食品)必须分开办理。营业执照必须由工商局核发,现有企业除在当地工商局登记注册外,还需办理经营范围的核准。有关法律、法规在做文章的时候需要从事经营活动,对经营项目和经营者进行相关的法律法规的认定,市场调查,法律风险的识别,做***