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广州普持咨询有限公司技术力量雄厚，独具特点的培训、咨询和审核，帮助客户准确把握国家GMP/cnas认证标准，建立完善的管理体系，帮助客户满足cFDA/EU/FDA/17025要求。长期认证咨询工作，我们积累了丰富的实战经验，与实验室认可机构建立了良好的协作关系，及时准确为客户提供快捷、周到的GMP/cnas认证咨询服务，保证客户在最短时间通过国家GMP/cnas认可认证评审。欢迎联系我司了解：实验室认可咨询、实验室认可费用、第三方实验室认可、cans实验室认可。

实验室认可目的何在

1.加强实验室能力建设，不断提高管理和技术水平，促进实验室以公正的行为、科学的手段、准确的结果．维持与提高其社会信誉度，更加有效地为客户服务。

2.通过认可，表明实验室具备了按照国际认可准则的要求开展检测/校准的技术能力，增强了市场竞争能力，赢得政府及社会各方信任并通过签署互认协议，获得国际互认，促进工业、技术、商贸的发展。4

实验室认可目的：

①向社会各界证明获准认可实验室（主要是提供校准、检验和测试服务的实验室）的体系和技术能力满足实验室用户的需要；②促进实验室提高内部管理水平、技术能力、服务质量和服务水平，实验室认证认可费用，增强竞争能力，使其能公正、科学和准确地为社会提供高信誉的服务；③减少和消除实验室用户（第二方）对实验室进行的重复评审或认可；④通过国与国之间的实验室认可机构签订相互承认协议（双边或多边互认）来达到对认可的实验室出具证书或报告的相互承认，以此减少重复检验，消除贸易技术壁垒，促进国际贸易。

广州普持咨询有限公司制定了完善的管理制度，行之有效的质量管理体系文件，实验室认证认可，严格的保密条例。公司采用国际领i先的管理方法及系统工程模式对咨询的每一个细小环节、过程进行严格控制和监督，确保为客户提供全过程的、高质量的咨询服务。公司还拥有精良、敬业、国内一i流的拓展队伍和无微不至、不辞辛劳的客户服务团队。普持咨询的实验室涉及到建筑、交通、环境、食品、药品、冶金、电子、电器、电子兼容、ROHS、汽车、水处理、血液、疾控、医学检验、煤炭、石油、化工、钢铁、塑料、机车零部件、纺织、校准等各个行业，通过多年的探索积累了丰富的实践经验。公司讲信誉、重质量的咨询风格和专业化的咨询水平赢得客户及认证、认可机构的高度赞誉，且与认证、认可机构建立了良好的协作关系。欢迎联系我司了解：物理实验室认可、化学实验室认可、生物实验室认可、实验室认可咨询、医学实验室认可等。

实验室对设备校准状态标记的管理要求

明确了需进行校准状态标记的范围和标志内容。准则并没有规定具体用什么标记，譬如，既可用三种标记表示合格(绿)、准用(黄)和停用(红)，也可用五种标记即合格、准用、限用、停用和封存。有些与出数据无直接关系的设备如稳压电源、空调机、变压器等，它们功能是正常的，贴黄牌就不太适合;一般贴绿牌，并加盖“非计量”以示区别，有些直接用“功能正常”标记。

医学实验室认可的意义：

第一就是用国际标准规范质量管理。怎么去规范质量管理呢？最i好的办法是用15189的标准一条一条衡量实验室的每一环节。虽然实验室也可以不进行认可，也可以不按照权威去做，但是15189是目前最i好的管理模式，可以用这个标准来规范实验室的质量行为。

第二可以提高员工的素质。在15189 的23条大的条款中，加进去二百多个小的条款。在这23条条款中一个非常重要的条款，就是人。在技术条款要素第一条讲的就是人员，人的素质，科室中科主任应是什么素质，应受到什么教育，培训背景是什么，专业实验室认证认可，有什么能力要求等等。然后是对每个员工的要求，操纵这台机器需经过哪些培训，有哪些考核，有哪些技术，每年应参加审核等，都是对人的很重要的要求。所以通过认可更主要的是提高大家对质量的理念，使大家知道为什么要这么做，怎样自觉的这么做，对于提高员工的素质是非常重要的。

第三是增加医疗市场的竞争力。好的医院质量高的，必然引来大量的病人。1987年，301医院的门i诊量大概是一千多，最多不超过两千，现在每天的门i诊量在一万以上。这么大的量，靠的是什么呢？其中很重要的一个问题，就是医疗质量。在医技科室，不管是放射、病理、还是检验科室，医疗质量在整体医疗水平上都是一个大问题。

广州普持信息咨询有限公司是经过国家相关部门批准注册成立的专门从事GMP认证、(CNAS)实验室认可咨询等认可、认定专业技术服务机构（非中介公司）。咨询专家组当地就近派遣。我司严格按照国家质量监督检验检疫总局、国家i认证认可监督管理委i员会（CNCA）、中国合格评定国家认可委i员会（CNAS），制定的方针、准则与标准从事技术服务工作及相关活动，实验室认证认可价格，为各企业提供特定领域实战经验丰富的专家组，理论结合实际，开展检验、检测、校准相关技术服务，并被其获取、理解与执行！欢迎联系我司了解：CNAS实验室认可、化学品实验室认可、药品实验室认可、第三方实验室认可、生物实验室认可等。

ISO/IEC 17025:2017对于报告和证书的要求主要有如下变化。

（1）所有发出的报告或证书应作为技术记录保存。

（2）报告中只需要客户的联络信息，不需要报告客户的地址。

（3）报告批准人只要可以识别即可，不再要求职务和签字等。

（4）报告中不仅要有检测或校准日期，还应有报告的签发日期。

（5）校准证书必须给出测量不确定度，不能仅给出与计量规范的符合性。

（6）对“意见和解释”明确要求应基于检测或校准结果。

（7）报告的修改必须标识修改了哪些内容。

（8）当做出符合性声明时，应明确适用于哪些结果；抽样信息还应包括“评定后续检测或校准测量不确定度的信息”。

（9）删除了ISO/IEC 17025:2005中的5.10.6从分包方获得的检测和校准结果、5.10.7结果的电子传送及5.10.8报告和证书的格式。

不符合事实描述

现场核察：1、大肠埃希氏菌O157：H7 NM检验所用的VIDAS设备已出现故障，不能正常使用；2、实验室缺少检测肥料中蛔虫卵死亡率所需的辅助设备微孔火棉胶滤膜（因暂时购买不到）；3、金属布氏硬度计校准项目缺：≤125HBW10 1000、HBW5 750、≤125HBW2.5 62.5等标准硬度块；4、钢直尺校准缺少1000mm×1000mm平板；5、千分尺校准用激光千分尺平行度检查仪已坏，不能使用；5、缺少检测珍珠光泽及颜色的色温在5500-7200K的灯源。

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