北京医疗器械三类办理有哪些要求?、

2019-06-04 浏览(36 喜欢(1
类别:
资产评估
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交易地点:
朝阳 - 大望路
认证情况:
联系人:
小魏(医疗 建委资质)18210969242

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如果您是经营医疗器械的,隐形眼镜,美瞳,医用纱布等一些材料的话,您都要
审批医疗器械经营许可,医疗器械一共分为3类。一类是一些简单的耗材,可以直接经营的,二类的需要做医疗器械的二类备案,三类就是一些对人体可能会造成伤害的,需要审批医疗器械经营许可。
 余飞和丁点在边吃火锅…
查看更多 边讨论孟云和林佳分手的事,丁点认为恋人间就应该开诚布公一些,孟云和林佳的分手就是因为缺乏沟通导致的。
医疗器械销售管理规章制度
一、营业场所应保持整洁、卫生、样品陈列整齐,设置顾客意见簿,文明经商,礼貌待客。
二、应按照批准的“经营范围”销售医疗器械。
三、医疗器械应分类摆放,产品名称准确,与实物相符,标价清晰。
四、销售人员应熟悉所经营医疗器械产品的专业知识
五、不得销售未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械。不得销售变造、
六、企业对销售的医疗器械的质量负有责任,应
七、在产品销售活动中,若发现不合格品,应立即停止销售,及时报告所在地药品监督管理部门,对已售出的不合格产品,应通知使用单位停止使用,并公告社会,同时收回不合品。



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